济南金达药化有限公司（简称JDPC）有四十八年专业化学合成医药原料药的生产历史。　　

    19个原料药（API）品种通过中国GMP认证。

　　已五次通过美国FDA现场检查，时间分别是：2013年3月，卡洛芬-2010年7月，呋喃西林-2007年9月，丹曲林钠-2004年11月，呋喃唑酮-1998年8月。呋喃妥因、盐酸托哌酮、卡洛芬、西多福韦、丹曲林钠、曲司氯铵等多个品种已经提交DMF/EDMF文件。

　　我们的发展定位就是“做美欧规范市场一流的API供应商”。多年来我们积极践行cGMP，不断完善提高EHS系统支持；努力打造中国最规范的化学制药平台。

    期望我们的“规范生产平台”能够为您的产品进入美、欧规范市场提供可靠、持久的支持。

附件：营业执照